1,2,3-Bencenotriol *
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Sinónimos de 1,2,3-Bencenotriol |
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Publicado: 26-Jul-2007 No. Aportación: 420914Pirogalol
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Publicado: 26-Ago-2007 No. Aportación: 420915acido pirogalico
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Publicado: 26-Ago-2007 No. Aportación: 4209161,2,3-Trihidroxibenceno
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Propiedades físicas del: 1,2,3-Bencenotriol |
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Peso molecular o Masa molecular
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Publicado: 05-Jun-2007 No. Aportación: 471433 |
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Densidad
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Publicado: 08-Jun-2007 No. Aportación: 472629 |
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Punto de fusión
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Publicado: 15-Jun-2007 No. Aportación: 475063 |
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Condiciones:
Info. agregada desde "Propiedades Fisicoquímicas" de la página de"Pirogalol"
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Punto de ebullición
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Publicado: 15-Jun-2007 No. Aportación: 476048 |
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Condiciones:
Info. agregada desde "Propiedades Fisicoquímicas" de la página de"Pirogalol"
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Presión de vapor
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Publicado: 15-Jun-2007 No. Aportación: 476824 |
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Condiciones:
Info. agregada desde "Propiedades Fisicoquímicas" de la página de"Pirogalol"
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Solubilidad
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Publicado: 18-Jun-2007 No. Aportación: 477984 |
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Condiciones:
Info. agregada desde "Propiedades Fisicoquímicas" de la página de"Pirogalol"
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Artículos que incluyen en su texto el término 1,2,3-Bencenotriol |
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Todo sobre el Fenol
¿Qué es el fenol?
Recibe el nombre de fenol, el alcohol monohidroxílico derivado del benceno; dándosele, además, a todos los compuestos que tengan un radical oxidrílico unido al anillo bencénico.
El fenol, en forma pura es un sólido cristalino de color blanco-incoloro a temperatura ambiente. Su fórmula química es C6H5OH.
El fenol, es muy soluble en éter etílico, alcohol etílico, glicerina, bióxido de azufre líquido y benceno. Es menos soluble en los hidrocarburos parafínicos.
Historia del proceso de obtención del fenol
- El fenol fue obtenido por Ruge en 1834 cuando separó del asfalto lo que él llamó ácido carbólico, nombre con el que se conoció por mucho tiempo. En 1914 Meyers y Bergius, proponen hidrolizar el monoclorobenceno con hidróxido de sodio, proceso que se generalizó pocos años después.
- Hasta la Primera Guerra Mundial, solo se había logrado obtener el fenol ó ácido carbólico por la separación del asfalto; hasta que se estableció el proceso basado en la sulfonación del benceno hidrolizado con hidróxido de sodio, y volviendo a hidrolizar el producto, que era el bencensulfonato de sodio; a este se le llamó fenol sintético.
- En 1930, se transforma el proceso de hidrólisis del monoclorobenceno, obteniéndose el fenol, en fase vapor, hidrolizando al monoclorobenceno con agua, en lo que se conoce proceso de Rashig−Hooker.
- En 1950, B.P. Internacional. Ltd. y Hercules Chemical, Inc., desarrollan un nuevo proceso para la obtención del fenol, oxidando el cumeno hasta hidroperóxido de cumeno y catalizando la reacción de éste para obtener fenol y acetona. Este proceso surgió debido a la sobreproducción del cumeno que era subproducto en la reacción de obtención del hule sintético G R − S, además de la necesidad de la obtención de acetona que se usaba como aditivo en gasolinas de aviación.
- En 1961, se busca reformar los procesos de obtención del fenol, y debido a esto, Dow Chemical of Canada, Ltd., lo obtiene por medio de la oxidación del tolueno hasta ácido benzoico, y la reoxidación de éste para obtener fenol.
Propiedades físicas del fenol
El fenol puede obtenerse como un sólido ó como un líquido, incoloro de olor dulce y que representa las siguientes prioridades:
Temperatura de fusión. |
41ºC |
Temperatura de congelación |
42ºC |
Calor latente de fusión. |
29.30 kcal/mol |
Temperatura de ebullición. |
181.75ºC |
Peso molecular. |
94.11 |
Densidad 41º/4º |
1.05 g/cm3 |
Densidad 25º/4º |
1.071 g/cm3 |
Punto crítico |
419 ºC y 60.5 atm |
Calor específico (Cp) |
−26ºC 0.561 kcal / mol ºK |
Calor de formación |
(liq) −21.71 kcal / mol |
Energía libre de formación |
(vap) − 6.26 kcal / mol |
Calor de disolución |
(sólido) −2.605 kcal / mol |
Propiedades químicas del fenol
Químicamente, el fenol, se caracteriza por la influencia mutua entre el grupo hidroxilo u oxidrilo (HO:) y el anillo aromático. El grupo fenilo ó fenil negativo, es la causa de una leve acidez del grupo oxidrílico (pK en solución acuosa a 25 ºC es 1.3 x 10 −10).
En fenol reacciona con las bases fuertes para formar sales llamadas fenóxidos (alguna veces fenonatos ó fenolatos):
C6H5−OH + NaOH H2O + C6H5−ONa
Los fenatos de sodio y potasio, son rápidamente descompuestos por el bióxido de azufre; éste compuesto, también descompone al fenol.
El grupo hidroxilo puede ser fácilmente eterificado y eterificado. El acetato de fenilo CH3 = COO = C6H5, el fosfato de trifenilo (C6H5)3PO4 y el salicilato de fenilo (C6H5)2O son los éteres comerciales más conocidos del fenol.
El fenol es rápidamente oxidado a una variedad de productos que incluye a los bancenodioles (hidroquinona, resorcinol y pirocatecol), bencenotrioles y derivados del difenilo (difenoles ó bifenoles) HO−C6H4−OH, y óxido de difenilo (dibenzofurano) y productos de descomposición, dependiendo este del agente occidente y de las condiciones de operación. La reducción del fenol con zinc por destilación, da benceno, y la hidrogenación del fenol, finalmente, es método para la obtención del ciclohexanol.
El grupo hidroxilo de una alta reactividad al grupo fenilo. Los átomos del hidrógeno en las posiciones o− (orto) y p− (para), con respecto del grupo hidroxilo, son altamente reactivos (orienta las sustituciones hacia esas posiciones); o sea, los hidrógenos en 2− y 4− son los primeros en ser sustituidas para formar el monodreivados para formar el monoderivado inicial, después el 2− 4− ó el 2− 6− derivado, y finalmente el 2− 4− 6− triderivado, esto si las condiciones lo permiten.
Usos y aplicaciones del fenol
- Resina fenólica para la industria de abrasivos (esmeril, lija)
- Fabricación de alquil fenoles para aditivos de aceites lubricantes
- Adhesivos para la industria (madera, zapatera)
- Resinas para laminados decorativos e industriales
- Curtientes inorgánicos y anilina
- Fabricación de nonilfenol y derivados etoxidados
- Barnices aislantes de conductores
- Abrasivos revestidos
- Aditivos conservadores en cosméticos
- Fabricación de baquelitas
- Losetas para pisos
- Fabricación de conservadores de maderas
- Resinas para la industria metalmecánica
- Fabricación de colorantes
- Fabricación de bisfenol A para resinas epóxicas y policarbonatos
- Fabricación de caprolactama (nylon)
Proveedores de fenol
Para buscar proveedores o empresas que venden fenol, solicitar una cotización o precio de fenol o más información, visite nuestro buscador de la industria.
A continuación le presentamos a Quimir S. A. de C. V., proveedor de fenol:
Quimir S. A. de C. V., es una empresa comercializadora de productos químicos de los que no se cuenta con producción nacional como lo es la acetona, fenol, monómero de metil metacrilato y paraterbutilfenol.
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O bien, haga contacto directo con Quimir para solicitar mayor información sobre fenol.
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